ACUERDO
232 DE 2002
(julio
19)
Diario
Oficial No. 44.896, de 10 de agosto de 2002
por el cual se crea
el Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnología y se
Reglamenta su funcionamiento.
El Consejo Nacional
de Seguridad Social en Salud, en ejercicio de las atribuciones legales
conferidas en el artículo 172 de la Ley 100 y el Acuerdo 31 del Consejo,
ACUERDA:
Artículo 1°. Creación y
objeto. Créase el Comité de Medicamentos y Evaluación de Tecnología
como un organismo asesor del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud,
que tendrá por objeto apoyar al Consejo en el ajuste y actualización del
Plan Obligatorio de Salud (POS) usando la evaluación de tecnología y
medicamentos como mecanismo para que el POS responda a los principales
problemas de salud de la población colombiana.
Se considera evaluación de tecnología,
el análisis y calificación de formas de intervención incluidas
medicamentos, insumos, dispositivos y procedimientos y en general todas
aquellas actividades que hacen parte del continuo cuidado del paciente.
Dicho Comité reemplazará el Comité
Técnico de Medicamentos – Asesor del Consejo Nacional de Seguridad Social
en Salud creado mediante Acuerdo 51 y modificado por los Acuerdos 129 y 170.
Artículo 2°. Funciones. Son
funciones del Comité las siguientes:
1. Presentar al CNSSS
recomendaciones para incluir o excluir del Plan Obligatorio de Salud,
actividades, intervenciones, procedimientos, medicamentos y las formas de
intervención en salud de que trata el artículo anterior.
2. Presentar recomendaciones al
CNSSS para la toma de decisiones emitiendo conceptos técnicos que permitan
aclarar los contenidos del Manual de Actividades, Intervenciones y
Procedimientos del Plan Obligatorio de Salud de acuerdo con las solicitudes
que presenten los actores del sector.
3. Emitir conceptos técnicos que
permitan actualizar las intervenciones contenidas en el Manual de Actividades,
Intervenciones y Procedimientos del Plan Obligatorio de Salud, de acuerdo con
los desarrollos tecnológicos y de acuerdo con las necesidades de la población
colombiana.
4. Evaluar permanentemente y
recomendar la inclusión o modificaciones en el Manual de Actividades,
Intervenciones y Procedimientos del Plan Obligatorio de Salud de aquella o
aquellas formas de intervención que por su evaluación epidemiológica, clínica,
técnica y económica, deban hacer parte o no del POS.
5. Solicitar al Ministerio de Salud
o a través de él a la entidad pertinente la información, estudios y/o
evaluaciones necesarias para dar soporte a sus conceptos técnicos y
recomendaciones.
6. Establecer su propio reglamento,
así como la metodología técnica de trabajo.
Artículo 3. Integrantes. El
Comité Técnico de Medicamentos y evaluación de tecnología, asesor del
Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud, tendrá los siguientes
integrantes:
1. Un (1), médico o químico farmacéutico
con especialización en farmacología, designado por el Ministro de Salud de
terna presentada por los miembros de la Sala de Medicamentos de la Comisión
Revisora del Invima
2. Un (1), médico clínico con
conocimientos en farmacología, designado por el Ministro de Salud de terna
presentada por los asesores del CNSSS y avalada por dicho Consejo.
3. Un (1) epidemiólogo el cual será
designado por el Ministro de Salud de una terna presentada de común acuerdo
por los asesores permanentes del CNSSS y avalada por dicho Consejo.
4. Un (1) profesional de la salud
con especialización en economía de la salud el cual será designado por el
Ministro de Salud de una terna presentada de común acuerdo por los asesores
permanentes del CNSSS.
5. Un (1) representante de
Colciencias que pertenezca al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología en
Salud designado por el Ministro de Salud de una terna presentada por
Colciencias.
6. El Director General de Salud Pública
del Ministerio de Salud o quien haga sus veces.
7. Un (1) economista del grupo de análisis
de costos y de la demanda de los servicios de salud, de la Dirección General
de Aseguramiento del Ministerio de Salud o quien haga sus veces.
Parágrafo 1°. Actuará como
Coordinador del Comité, el Director General de Salud Pública del Ministerio
de Salud o quien haga sus veces.
Parágrafo 2°. Será
invitado permanente un miembro de la representación en Colombia de la OPS.
Parágrafo 3°. El Comité
podrá invitar a las personas de reconocida idoneidad o funcionarios de
entidades públicas o privadas de acuerdo con el tema que en la respectiva
sesión se analice.
Artículo 4°. Procedimiento
para estudiar las solicitudes. Las solicitudes para la evaluación de los
procedimientos y medicamentos requeridos serán presentadas por actores del
Sistema General de Seguridad Social en Salud, por intermedio del Secretario Técnico
del CNSSS, quien dará traslado al Comité de Medicamentos y Evaluación de
Tecnología, dentro de los 8 días hábiles posteriores a su radicación.
El Comité solicitará al Ministerio
de Salud o a través de él a la entidad correspondiente, la información,
estudios y/o evaluaciones pertinentes, los cuales podrán incluir los análisis
técnicos científicos, estudios de evaluación económica o de costos para el
Sistema, para proceder a generar los conceptos técnicos y recomendaciones al
CNSSS en concordancia con el artículo 2° de este acuerdo. Una vez recibida
por el Comité la información, estudios y/o evaluaciones por parte del
Ministerio de Salud, este deberá estudiarla y hacer las recomendaciones o
emitir los conceptos en la siguiente sesión del Comité.
Parágrafo. Los criterios
para solicitar al Ministerio de Salud información, estudios y/o evaluaciones
serán establecidos por el mismo comité y tendrán en cuenta la pertinencia
de las solicitudes presentadas, las prioridades operativas del mismo comité,
las del CNSSS y las del país de acuerdo con las necesidades de la población.
Artículo 5°. De las funciones del coordinador. Serán funciones del
coordinador las siguientes:
1. Convocar a las reuniones a todos
los miembros del Comité y coordinar las mismas.
2. Preparar y enviar con su debido
tiempo los documentos requeridos para las reuniones del Comité.
3. Entregar a la Secretaría Técnica
del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud los documentos, conclusiones
de los estudios y análisis realizados y las recomendaciones respectivas para
consideración del Consejo.
4. Elaborar las actas de las
reuniones del Comité y llevar el libro de actas correspondientes.
5. Actuar como enlace con el
Ministerio de Salud, para dar trámite a las solicitudes del comité.
Parágrafo. Los miembros del
Comité serán designados por un período de dos (2) años y su período podrá
ser prorrogado, luego de ser nuevamente postulados en ternas presentadas por
las diferentes Instituciones.
Artículo 6°. Del
funcionamiento. El Comité se reunirá en forma ordinaria mensualmente y
de manera extraordinaria cuando así se requiera. El Comité sesionará en la
ciudad de Bogotá, D. C., en la sede del Ministerio de Salud, entidad que
suministrará el material necesario así como el apoyo logístico y técnico
para la ejecución de las actividades del Comité.
El Comité técnico de medicamentos
y evaluación de tecnología, podrá recibir soporte técnico de todos los
organismos públicos y privados que considere pertinentes y útiles para el
desempeño de sus funciones.
Los estudios que sean necesarios
para adoptar las recomendaciones, los realizará el Ministerio de Salud, sus
entidades adscritas o las personas naturales o jurídicas, nacionales o
extranjeras con demostrada capacidad, para lo cual el Ministerio de Salud,
apropiará los recursos presupuestales correspondientes.
Parágrafo. El comité
adoptará su propio reglamento y la metodología técnica, en un término máximo
de seis (6) meses, a partir de la vigencia del presente acuerdo.
Artículo 7°. De la
convocatoria a las reuniones. El coordinador convocará a las reuniones
mediante citación escrita a cada uno de los miembros del Comité, con un período
no inferior a diez (10) días calendario. Conjuntamente con la convocatoria se
distribuirá la documentación necesaria para la reunión.
Cuando se trate de reuniones
extraordinarias, la citación se efectuará con una antelación de 3 días hábiles.
La asistencia injustificada a tres
(3) reuniones de uno de los miembros, dará lugar a su sustitución.
Artículo 8°. Del quórum y las
deliberaciones. El Comité podrá deliberar con la mitad más uno de sus
miembros y tomará sus decisiones por mayoría.
Artículo 9°. Del libro de
actas. De cada reunión se levantará un acta y se abrirá un libro con
las mismas, las cuales deberán ser numeradas secuencialmente.
Artículo 10. Conflicto de
intereses. En el evento que un miembro del Comité pudiera derivar
beneficio económico del concepto o recomendación que se emita sobre un tema
en particular, deberá manifestarlo, abstenerse de participar en la discusión
y de votar.
Artículo 11. Inhabilidades.
Los miembros del Comité no podrán personalmente, ni sus familiares hasta el
cuarto grado de consanguinidad, segundo de afinidad, primero civil, ni su cónyuge
o compañero(a) permanente, tener vínculos laborales, contractuales o
comerciales con productores, distribuidores o comercializadores de
medicamentos y de tecnología.
Artículo 12. De la no remuneración
de la comisión. Los miembros del Comité desempeñarán sus funciones ad
honorem.
Artículo 13. Vigencia. El
presente Acuerdo rige a partir de la fecha de su publicación y deroga las
normas que le sean contrarias en especial los Acuerdos 51, 129, y 170 del
Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud.
Publíquese y cúmplase.
Dado en Bogotá, D. C., a 19 de
julio de 2002.
El Ministro de Salud, Presidente
CNSSS,
Gabriel Ernesto Riveros.
El Secretario Técnico CNSSS,
Carlos Mario Ramírez Ramírez
